La U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha pubblicato il 25 settembre scorso le linee guida a cui si deve attenere chi produce le applicazioni (app) mediche per dispositivi mobili. In qualità di organo di controllo e certificazione del ministero della salute americano, la FDA lavora già da anni (una prima bozza era stata emanata a luglio 2011) alla regolamentazione di questi dispositivi. Le direttive contenute nel manuale si riferiscono a quelle app che possono trasformare il dispositivo mobile in uno strumento medico e a quelle che supportano il medico nelle diagnosi o nei trattamenti dei pazienti.
